| 巨幼细胞性贫血的治疗 |
| 【 整理发布：王力野生灵芝网 】 【 发布日期：7/6/2011 】 浏览次数:1042 |
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古代医学与现代医学都充分记载与证明了:灵芝的药用原理以及医学价值,<<灵芝治百病>>一书国内也有多次出版,灵芝不是所有病都能治,但是对于一些特定病症类型,巨幼细胞性贫血的治疗,灵芝都是有着独特的功效的,为此搜集台湾微生物研究组织的灵芝治疗巨幼细胞性贫血的相关疗效见证实录,供大家参考!
灵芝治疗巨幼细胞性贫血的疗效见证摘自:
中华民国微生物文教基金會,为非营利的学术组织,该组织于1991年开始就系统科学研究灵芝,并将有疗效的病例一直以来做了详细的真实记录!也收录了台湾的一些名人(如琼瑶夫妇)服用灵芝的经历,1991年以来他们收录记载的灵芝可治疗的疾病,有疗效的病症约有201种疾病 源内容网址:http://www.ganoderma.org.tw/vcdcatalog.htm 在该网(http://www.ganoderma.org.tw)页可查询到原来的繁体文字记录
巨幼细胞性贫血的治疗及疗效病例:
见证名称 巨幼细胞性贫血
见证来源： 见证带第15辑
见证类别： 临床见证—血液循环系统疾病
见证内文：
见证人１１（巨幼细胞性贫血）
今年，就是今年过年之前，我到大陆去，四川成都，因為我这个前妻过世，去年又到成都去又结婚了，她也是四川成都人。那个时候冬天过年的时候，是最冷的时候，我这一次发病啊，是怎麼回事呢，就是平常走路走了十来分鐘两个小腿肚就会发痛，发痛的话，休息休息自己给它按摩一下，又可以继续走，一直到了走一段路小腿发抖、脚底边发麻、麻到膝盖头以后呢，我这个腰也没劲了，腿也没劲了，就这样躺下去了。到了今年6月份，我也在成都，我顺便去看我岳母，我岳母那个时候住院，遇到那个住院部的主任，和我老婆是十来年的朋友，那个主任就看我，就一直看我的腿，他看我注视半天，他说你可能就是贫血的关係， 我这个台湾人，经济条件这麼好，还有贫血？那个医生告诉我这个症状可能引起这个败血症，甚至转变成血癌。我这个太太不放心啊，就打电话回台湾告诉我儿女，这以后的治疗过程，我请我女儿跟大家介绍。
《6月4号，我父亲在大陆接受检查，发现指数白血球只有2千多，血色素只有6点多，而且所有的血液全面下降。那医生当初认為是重度贫血，可是為什麼会造成这些贫血，而且一个礼拜竟然肺也感染了。而那时候我不知道灵芝花粉能不能出现神奇，那我就快递将这个东西寄过去，我父亲以前吃过灵芝，他就是唯一不敢相信要大量，我跟他说你这次没有一天吃到一瓶的量，你就不要回台湾了，因為我在台湾也请教一些医生，医生说这种情形营养很重要，他已经產生厌食的现象，那你就给他吃蛋白素。那我就把我们那个营养蛋白素寄过去，叫他一天要吃3包，结果没想到我父亲吃到第四天，王小姐打电话来跟我说，你爸爸竟然可以站起来了，那我们就非常高兴，我就赶快安排我父亲回台湾，我就到香港接他。那一路上我叫王小姐上飞机也要给他吃，就是15颗15颗这样子吃，那我们是用粉末的汤匙，3瓢到4瓢满满的。我在飞机场看到爸爸那个皮肤，我们家都是黑的，他竟然变成白又黄带著青绿，然后眼眶裡面全部是黄色的，到了荣总医生才告诉我说，他因為贫血，造成他五臟通通开始衰竭萎缩。我听了更害怕，可是又不敢跟父亲讲，我就叫他把花粉量增加一倍，一天一瓶灵芝、两瓶花粉分四餐吃完，然后搭配七叶胆、营养蛋白素，就这样医疗，没想到我父亲四天后，医生叫他出院，我不放心，叫他又住了四天医院。后来回家追踪一个礼拜，去复检一次，后来说你半个月来一次，后来竟然说你一个月来一次，现在我父亲今天早上又去做了一个检验，红血球是483，白血球是6300，血色素是14.3，已经都在正常值以内。我父亲能够在这/短短的两个多月恢復，让医生不可思议，因為医生都说这个至少五、六年的贫血，75岁了，至少要一年半载才能够恢復。
刘国柱博士：
这位先生是巨幼细胞贫血病，这一个是一般呢，受到DNA的合成受到损害，才会引起来的。他这个细胞的生长比较快速，这个细胞，尤其是血液的细胞、粘膜的细胞、或者皮肤的细胞生长的比较快，生长的快，这是幼小型而不能成熟。你虽然是细胞有很多，但是你发生功能的细胞比较少，所以他这一个发生这一种贫血的症状，到了最后的时候，整个血球的数量都会减少。我们吃的是灵芝和花粉，尤其是花粉吃的量特别多，花粉最多的是什麼，是维他命。所以他这一个疾病呢，他这一个巨幼细胞贫血病，吃花粉就可以治疗他这个疾病了。再说是灵芝，对於造血功能有很大的贡献，在动物实验的时候，灵芝多醣体D6用这一个给动物注射，牠这个动物的蛋白质，骨髓的蛋白质的合成会增加28.5％，那麼骨髓RNA和DNA的增加呢，分别是48.7和43.3，所以患这种病，你服用灵芝和花粉绝对绝对是非常有效的一种疾病。
巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血（megaloblaｓtic anemia）是由于脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列，并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列，甚至某些增殖性体细胞。该巨幼红细胞易在骨髓内破坏，出现无效性红细胞生成。约95％的病例系因叶酸或（和）维生素B12缺乏引起的营养性贫血，其早期阶段，单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性，我国以山西和陕西省等西北地区较多见，患病率可达5.3％；恶性贫血在我国则罕见。 |
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