重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性，表现为严重的肌肉无力，其发病率高达8～20/10万，且有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成肌肉萎缩，瘫痪，呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论西医都很难治。