| 灵芝神奇作用的奥秘——灵芝三萜的药理作用 |
| 【 整理发布：王力野生灵芝网 】 【 发布日期：7/6/2011 】 浏览次数:1130 |
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随着现代药理研究的不断进展，灵芝的药理分析趋于明朗，包括中国科学院在内的世界灵芝研究专家发表了越来越多的论文，证明三萜类化合物是灵芝，包括子实体和孢子的主要药理成分，是灵芝（孢子）发挥抗炎、镇痛、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧、抑制爱滋病毒繁殖作用的主要功效物质。
实验证实灵芝三萜具有迅速提高免疫力的能力，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力。并直接和间接毒杀肿瘤细胞，赤芝酸N（1）、赤芝酸A、灵芝酸E对HepG2，HepG15和P－338细胞显示强大的细胞毒活性。并激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞，使之进入细胞生长期，然后联合化疗或单独毒杀它，防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。灵芝三萜有明显的止痛、镇静效果，对替代有降低免疫能力的止痛麻醉药物具有重要意义。
灵芝三萜抑制血栓形成，灵芝酸对多种诱导剂引起的血小板凝聚反应具有抑制效果，并加强血小板对前列腺素E1的反应。如灵芝酸S抑制血小板对胶原酶的反应，对抑制血小板凝聚反应，抗血栓形成有良好效果。
科学家们还发现灵芝三萜对人类免疫缺陷病毒HIV的增生有一定抑制作用，其中灵芝酸β、灵芝酸B、赤芝酸B、灵芝酸C1、灵芝酸H、赤芝酸A、灵芝酸А表现了强大的抗HIV－1蛋白酶的作用，50％抑制浓度为0．17－0．23mM；赤芝醇F、灵芝酮三醇具有活跃的抗HIV－1作用，浓度是7．8micorMml－1。
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